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【NMPA】圖解-注冊人制度、委托生產(chǎn)、違法懲戒、質(zhì)量管理等醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營管理辦法

日期:2023-01-10

推行醫(yī)療器械注冊人制度

加強(qiáng)委托生產(chǎn)管理

加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控和違法懲戒

強(qiáng)化經(jīng)營質(zhì)量管理

貫徹“放管服”改革精神

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