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最新!飛利浦發布Q2財報
日期:2022-07-26
2022年7月25日,飛利浦(RHG.US)發布2022年Q2季報。
集團銷售額達
42億歐元,可比銷售額下降7%;
主要原因是中國持續的供應短缺。第二季度股東凈虧損2200萬歐元,2021年同期凈利潤為1.5億歐元。
調整后EBITA為2.16億歐元,占銷售額的5.2%,而2021年第二季度為5.32億歐元,占銷售額的12.6%。
在特定CPAP、BiPAP和呼吸機召回方面,已經生產了300萬臺更換設備和維修套件,并發布了第一代DreamStation設備的測試結果。
公司已將2022年全年展望下調至1-3%的可比銷售增長和約10%的調整后EBITA利潤率,預計2022年下半年6-9%的可比銷售增長
業務部門業績
1. 診斷與治療業務(Diagnosis & Treatment)的可比銷售額下降4%(2021年第二季度可比銷售額增長16%)。調整后的EBITA利潤率為6.2%,主要是由于銷售額下降、成本通脹和不利的混合影響,部分被生產率措施所抵消。
2. 互聯醫療業務(Connected Care)的可比銷售額下降了13%,可比訂單量下降了2%,而對醫院患者監控和互聯護理信息學的需求仍然強勁。調整后的EBITA利潤率為1.1%,主要是由于銷售額下降和成本通脹,部分被生產率措施所抵消。
3. 個人健康業務(Personal Health)的可比銷售額
下降了5%(
2021年第二季度可比銷售額增長33%)。北美的兩位數增長被中國和俄羅斯的兩位數下降所抵消。調整后的EBITA利潤率為12.4%,主要是由于銷售額下降和成本通脹。
飛利浦在本季度取得了以下關鍵進展:
飛利浦與歐洲、亞洲和北美的醫院簽署了 19 項新的長期戰略合作伙伴關系,包括與德國一家大型醫院簽訂的為期 10 年的患者監測協議。通過飛利浦先進的企業監護產品,該醫院將從獨立設備過渡到可擴展的企業級患者監護解決方案,使護理團隊保持聯系并了解情況,從而增強患者護理管理。
飛利浦獲得 FDA 批準,可銷售其新型 7700 3.0T MR 系統,該系統采用增強的梯度系統,可實現飛利浦的最高圖像質量,以支持精確診斷。飛利浦的SmartSpeed MR加速軟件還獲得了FDA的批準,將AI數據收集算法添加到飛利浦現有的壓縮SENSE MR引擎中,以實現更高的圖像分辨率,掃描時間縮短三倍,圖像質量幾乎沒有損失。
飛利浦獲得了NMPA許可,推出了其無氦業務MR Ingenia Ambition,這是在中國、并為中國市場生產的。飛利浦正在開發一種針對中國醫院需求醫療器械創新網的醫療信息系統解決方案。這突顯了飛利浦在中國的戰略持續進展。
為了證明飛利浦微創治療方案的臨床益處,公司宣布了其Tack優化球囊血管成形術膝蓋以下臨床試驗的積極結果。結果表明,Tack血管內系統為危重肢缺血(外周動脈疾病的嚴重階段)患者提供了持續的治療效果。
基于飛利浦在介入心臟病學解決方案方面的領導地位,該公司推出了最新版本的EchoNavigator圖像引導工具,該工具無縫集成了實時超聲、介入X射線成像和先進的3D心臟模型,幫助介入團隊更輕松、更高效地治療結構性心臟病。
飛利浦與荷蘭萊茵州立醫院簽署了一項長期協議,為醫院多個地點的 17 個不同科室提供各種先進的超聲設備。該協議涉及用于心臟病,血管或放射學檢查,OB / GYN的超聲設備和服務,以及用于急診科的移動設備。
飛利浦口腔醫療成功加強了公司的創新型強力牙刷產品組合,從入門級到高端產品,以及有針對性的廣告和促銷活動,本季度在北美繼續實現了強勁的兩位數可比銷售增長和市場份額增長。
飛利浦的召回進展
迄今為止,已經生產了300萬臺更換設備和維修包。飛利浦Respironics的目標是進一步提高產能,并在2022年完成約90%的生產和出貨量。第一代DreamStation設備的測試結果非常令人鼓舞,這些設備代表了大多數已注冊的受影響設備。它們顯示出可見泡沫降解的發生率非常低,并且新的和二手的第一代DreamStation設備通過了揮發性有機化合物和可吸入顆粒物排放測試。
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