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傳奇生物實(shí)體瘤CAR-T臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

日期:2022-06-14

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月3日,傳奇生物(NASDAQ: LEGN)在美國(guó)新澤西州薩默塞特正式宣布,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了其新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),以評(píng)估在美國(guó)進(jìn)行的LB1908的I期臨床試驗(yàn)。

LB1908是一種通過(guò)高親和力VHH抗體選擇性靶向Claudin 18.2的自體嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法,用于治療復(fù)發(fā)性或難治性胃癌、食管癌(包括胃食管連接部)或胰腺癌成人患者。Claudin 18.2是一種在上述癌癥亞型患者中均表達(dá)的緊密連接蛋白。

這項(xiàng)I期、首次人體、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心臨床研究旨在評(píng)估LB1908的安全性和耐受性,并確定II期的推薦劑量,評(píng)估其初步療效。該研究將分為劑量遞增和劑量擴(kuò)大階段。入組的患者必須Claudin 18.2高表達(dá)。

一項(xiàng)由研究者發(fā)起的評(píng)估LB1908治療晚期胃癌的I期臨床試驗(yàn)在中國(guó)同步進(jìn)行(NCT04467853)。

在過(guò)去十年中,食道癌、胃癌和胰腺癌患者的治療方案取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但晚期患者的預(yù)后仍然很差。成千上萬(wàn)的人在他們的癌癥進(jìn)入晚期前沒(méi)有任何癥狀,但那時(shí)已無(wú)法再選擇手術(shù)了。基于目前研究,我們樂(lè)觀(guān)地認(rèn)為,靶向Claudin 18.2的CAR-T療法LB1908未來(lái)能被整合到這些復(fù)發(fā)或難治性胃腸道癌癥患者的治療策略中。我們期待著試驗(yàn)的開(kāi)始!? ?

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關(guān)于胃癌、食道癌和胰腺癌

胃癌、食道癌和胰腺癌會(huì)影響這些器官的組織或腺體內(nèi)壁,通常在疾病進(jìn)展到晚期時(shí)才能被診斷。據(jù)估計(jì),在美國(guó)有123,920人患有胃癌,49,084人患有食道癌,89,248人患有胰腺癌。雖然這三種癌癥都可以被治療,在疾病的發(fā)展階段都得到明確治療時(shí),胃癌、食道癌、胰腺癌的五年生存率分別僅為 32%,20% ,11.5%。


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關(guān)于傳奇生物

傳奇生物(NASDAQ: LEGN)成立于2014年,是一家集腫瘤免疫細(xì)胞療法研發(fā)、臨床、生產(chǎn)及商業(yè)化開(kāi)發(fā)于一體的跨國(guó)生物制藥公司,位列全球免疫細(xì)胞療法領(lǐng)域第一方陣,全球員工總數(shù)已逾1000人。目前與楊森已成功將核心產(chǎn)品CARVYKTI推至美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,并獲得歐盟附條件上市許可,有望解決多發(fā)性骨髓瘤治療的世界級(jí)難題。此外,公司還有多款在研CAR-T療法,用于血液瘤、實(shí)體瘤及其它疑難疾病的治療。


公司先后入選江蘇省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目、“江蘇省精準(zhǔn)細(xì)胞免疫治療工程技術(shù)研究中心”、“江蘇省研究生工作站”、“江蘇省隱形小巨人企業(yè)”、“南京市工程研究中心”,“南京市高端研發(fā)機(jī)構(gòu)”、“南京市博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地”、“南京市獨(dú)角獸企業(yè)”、“中國(guó)獨(dú)角獸企業(yè)”,榮獲“江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)”、“中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新風(fēng)云榜鯤鵬獎(jiǎng)”、“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”、 “南京市引才用才示范企業(yè)金梧桐獎(jiǎng)” 等榮譽(yù)。

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