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正文
成為第二大股東!騰訊突然入局三類介入醫療器械
日期:2022-04-01
近日,天眼查數據顯示深圳市賽禾醫療發生工商變更,新增廣西騰訊創業投資有限公司、深圳市賽禾致遠二號咨詢企業(有限合伙)等股東;
同時公司注冊資本從292.81萬元增加到394.07萬元。
據了解,該公司成立于2020年,主要業務涵蓋心腦血管、外周血管為代表的醫療領域,致力于有源治療和診斷導管等高值耗材和器械的設計、開發、制造和銷售。
目前公司股權架構中創始人劉斌持股30.45%為第一大股東,廣西騰訊創業投資有限公司12.38%為第二大股東。
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01
成立僅兩年,創始人曾就職于華為
賽禾醫療創立于2020年4月,是一家研發和生產有源類血管植介入醫療器械的高科技企業,
主要產品包括沖擊波球囊導管、超聲波導管等有源介入高值醫用耗材,產品覆蓋冠狀動脈疾病、外周血管疾病和結構性心臟病等心腦血管臨床領域。
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據了解,公司創始人劉斌曾在華為工作多年,
另外其產品開發團隊來自于知名醫療器械和ICT企業,在醫學傳感器、血管介入器械和主機系統等方面具有豐富的設計與開發經驗,目前公司首個產品已經進入臨床試驗階段。
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國內首個冠狀動脈沖擊波碎石系統
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2021年10月19日,賽禾醫療自主研發的國內首個冠狀動脈沖擊波碎石系統在空軍軍醫大學唐都醫院由心內科李妍教授團隊完成首例臨床入組,
手術圓滿成功,充分展示了該創新器械的安全性和優異的臨床效果。
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據介紹,首例臨床試驗的入組患者為女性,
其冠脈CTA及冠脈造影提示前降支近段重度狹窄80%合并重度鈣化。
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整個手術過程中,從整體系統的連接、沖擊波球囊的通過性和對中層及偏心鈣化的處理效果看,該冠狀動脈沖擊波碎石系統在術中表現優異,一個放電周期的處理(10秒)就看到鈣化狹窄處輕松打開。
支架植入后膨脹理想,無明顯殘余狹窄。
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?LiqMagic C14沖擊波冠脈球囊導管
該設備是由沖擊波冠脈球囊導管LiqMagic C14、血管內沖擊波治療儀ISL100 Pro兩部分組成。
沖擊波冠脈球囊導管和血管內沖擊波治療儀連接后,通過操作手柄的控制按鍵能夠控制血管內沖擊波治療儀的主機啟動或停止血管內碎石治療,具備良好的安全性、便捷性和可靠性。球囊內部的遠端和近端都有顯影環標識,方便醫生精確定位。
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完成兩輪融資
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在一級市場,該公司也備受關注,除了此次騰訊入股之外,該公司成立兩年來,便已完成兩輪融資。最近的的一輪融資金額達到了近億人民幣
:2021年6月28日,賽禾醫療完成了近億元人民幣的Pre-A輪融資。由睿筧資本領投,斯道資本跟投,原股東久知心飛繼續跟投。
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所獲資金將主要用于沖擊波球囊導管的臨床實驗和其他血管介入醫療器械的產品開發。未來該公司將在醫學傳感器芯片技術上保持持續技術創新,推動基于新型醫學傳感器的高值耗材產品在醫療健康領域的大規模應用,持續為醫患創造價值,做智慧醫療賦能者。
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02
騰訊布局醫療器械已久
科技巨頭跨界醫療在近幾年來屢見不鮮,2021年9月騰訊自主研發的“肺炎CT影像輔助分診及評估軟件”正式獲批第三類醫療器械注冊證,
騰訊也正式成為國內互聯網科技行業首個獲得醫療AI三類證的企業。
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在醫療器械領域,騰訊在2017年便發布了一款 AI 醫學影像產品-騰訊覓影。它能夠可以有效輔助醫生發現疾病病灶,把病魔扼殺在搖籃里。
除了自身的產品開發外,騰訊還通過合作、投資等擴寬其在醫療器械領域的布局。
例如2019年與國際巨頭飛利浦中國區達成合作,共同推進電子陰道鏡AI輔助診斷系統的研發。
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包括最近與國內醫械一哥邁瑞合作共同研發的全自動外周血細胞形態學分析儀完成創新醫療器械特別審查公示,正式進入NMPA創新通道。
需要指出的是,
這也是國內體外診斷行業首個進入三類創新醫療器械特別審查程序的AI類產品。
資料顯示,
在2021年1月,邁瑞醫療就與騰訊AI Lab簽署了AI合作框架協議,
共同研發血液細胞分析的AI產品,并進一步探索AI技術在體外診斷的融合與應用。合作將依托騰訊覓影 · 開放實驗室,加速科技部醫療影像國家新一代人工智能開放創新平臺的建設,為大眾提供更優質的醫療設備與服務。
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目前騰訊已成為醫療領域的投資大佬,在“互聯網+醫療”每一個細分賽道,騰訊都會投資若干家公司。
迄今騰訊已用逾200億元的投資,將丁香園、微醫集團、卓健科技、醫聯、好大夫在線、企鵝醫生、碳云智能等國內大半的互聯網醫療獨角獸納入麾下,并在AI醫學、醫學影像、醫美等醫療器械領域進行了布局。
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03
瞄準國內藍海市場
根據國家心血管疾病中心發布的《中國心血管健康與疾病報告 2019》,目前我國心血管患病率近年持續上升。2019年我國心血管患病人數約3.3億人,其中腦卒中1300萬人,
冠心病1100萬人,目前我國每年有超過100萬例冠脈介入手術,其中約1 / 3的患者有中度至重度鈣化。
PCI 手術是目前治療冠心病主流手段,2009年到2019年,我國冠心病介入治 療快速發展,每年的病例數從23萬例發展到超過100萬例,年增長速度 10%~25%。2009年到2019年,我國冠心病介入治療快速發展,每年的病例數從23萬例發展到超過100萬例,年增長速度 10%~25%。
ISL100 Pro體內沖擊波治療儀
目前我國每年有超過100萬例冠脈介入手術,其中約1 / 3的患者有中度至重度鈣化;
隨著我國人口老齡化日益嚴重,以及冠心病患者數量不斷增加,未來冠脈介入手術的需求將越來越大,預計2024年手術量將超過190萬臺。
在人均手術量上我國滲透率仍處于較低水平,2018年我國僅665人次/每百萬人,而美國為2907人次/每百萬人,是我國滲透率四倍以上,未來國內市場有巨大潛力。
傳統的血管鈣化治療技術存在許多局限,無法安全有效地處理較嚴重的鈣化病變。
而賽禾醫療冠狀動脈沖擊波碎石系統,具備良好的安全性、便捷性和可靠性。球囊內部的遠端和近端都有顯影環標識,方便醫生精確定位,具備極大的優勢。
在國外,美國ShockwaveMedical是全球第一家也是唯一一家推出沖擊波球囊的公司。
其治療冠脈血管鈣化的C2導管在一系列的DISRUPT CAD臨床研究中展現了巨大的臨床價值,并于2021年2月獲得美國FDA批準上市。
而截止目前,國內尚無同類產品上市。
ShockwaveMedicalC2導管
目前血管有源植入介入領域傳統旋磨術等冷時代走向冷、熱兵器雙管齊下的時代,
可以預見到未來3到5年國內有源植介入賽道,將以國產化替代為契機,迎來快速發展,該領域也值得被看好。
隨著冠脈介入器械產品的越發成熟,以及在臨床應用中的認可度逐步提高,其手術滲透率將持續增加,進而將會推動整個器械市場的持續增長。近年來,全球血管介入耗材市場規模增速放緩,保持在3%-5%,2018年全球血管介入器械市場規模達232億美元。
2019年我國血管介入器械市場規模約為480億元,同比增長23.39%,其中冠脈介入占了極大部分,未來前景廣闊。
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此次騰訊增資賽禾醫療,也說明了其對國內冠脈鈣化治療市場的看好,相比傳統的血管鈣化治療技術存在許多局限,而冠脈沖擊波碎石技術出現,將會快速的替代原有的方式,未來市場空間絕大。此外賽禾醫療產品已進入臨床試驗階段,期待早日獲批。
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