近日消息，樂普（北京）醫療器械股份有限公司（以下簡稱“樂普醫療”，股票代碼：300003）關于“評價經導管植入式主動脈瓣膜系統治療有癥狀的、鈣化的、重度主動脈瓣狹窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、單組目標值研究臨床試驗”順利通過科技部人類遺傳資源國際合作臨床試驗備案，正式進入NMPA注冊臨床研究。

據悉，上述臨床試驗的組長單位為合肥高新心血管病醫院，隨后在2016年9月，由樂普醫療控股。

值得一提的，2021年1月31日，樂普醫療董事長蒲忠杰在“2020年業績說明會”提及創新器械產品現在是樂普醫療的重點。樂普醫療將補充其在結構性瓣膜病上的短板，同時也會擴張新領域。

1）主動脈瓣方面，三年內TAVR取證。2021年春節后啟動TAVR第一例臨床。

2）二尖瓣方面，共計有四個產品，即腱索修復（單純修復和緣對緣修復） 和兩個緣對緣瓣膜夾（經心尖和經股）。其中，腱索修復預計在2021二季度啟動臨床，腱索緣對緣在等動物實驗報告，臨床試驗預計2021二季度末或三季度初，經心尖瓣膜夾預計2021年底可啟動臨床。