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【CMDE】產品要求&說明書相關QA兩則

日期:2020-12-17

【CMDE】產品要求&說明書相關QA兩則


體外診斷設備說明書發生變化該怎么辦?

圖片圖片

小械答疑

根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(6號令)第十六條規定:“已注冊的醫療器械發生注冊變更的,申請人應當在取得變更文件后,依據變更文件自行修改說明書和標簽。說明書的其他內容發生變化的,應當向醫療器械注冊的審批部門書面告知,并提交說明書更改情況對比說明等相關文件。



對血管內造影導管的動力注射要求有哪些?

圖片

小械答疑

1)對于采用高壓注射裝置注射的造影導管產品,需在技術要求和說明書(標簽)中標注最大爆破壓力信息,同時按照YY0285.1-2017對動力注射要求進行規定。


2)對于采用環柄注射器注射造影劑的造影導管產品,可不制定動力注射要求。宜在說明書中明確以下警示:請勿使用高壓注射裝置注射造影劑。


適用范圍中包含血管造影功能的其他導管,宜參照以上要求。

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