3月4日，國家藥監局發布兩則召回通知，共涉中國區銷售總和為421臺。

變更召回級別

3月4日，據國家藥監局消息，通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司報告。

由于產品內電纜連接松動，生產商Datex-Ohmeda, Inc.對麻醉系統Anesthesia System（注冊證編號：?國械注進20183540068）主動召回。

相關召回信息已于2019年12月23日發布，召回級別為二級，現將召回級別變更為一級，涉及產品的名稱、注冊證或備案憑證編碼、型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

中國區408臺

通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司報告，由于呼吸模塊傳感器可能失效的問題，生產商GE Healthcare Finland Oy和Datex-Ohmeda, Inc.對病人監護儀（注冊證號：國食藥監械<進>字2014第3212922號）、麻醉系統（注冊證號：國食藥監械<進>字2014第3542837號）、麻醉系統Anesthesia System（注冊證號：國械注進20183540068）主動召回。

相關召回信息已于2019年11月4日發布，召回級別為二級，現將召回級別變更為一級，涉及產品的名稱、注冊證或備案憑證編碼、型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。