為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局在2019年11月15日連發兩個通告：第79號和第80號。國家藥監局組織制定了肢體加壓理療設備等18項注冊技術審查指導原則，分別是：
1、肢體加壓理療設備注冊技術審查指導原則
2、醫療器械產品受益-風險評估注冊技術審查指導原則
3、直接檢眼鏡注冊技術審查指導原則
4、醫用診斷X射線管組件注冊技術審查指導原則
5、肌電生物反饋治療儀注冊技術審查指導原則
6、牙科種植手術用鉆注冊技術審查指導原則
7、人工復蘇器注冊技術審查指導原則
8、上下肢主被動運動康復訓練設備注冊技術審查指導原則
9、一次性使用內鏡用活體取樣鉗注冊技術審查指導原則
10、血漿速凍機注冊技術審查指導原則
11、腸內營養泵注冊技術審查指導原則
12、牙根尖定位儀注冊技術審查指導原則
13、尿動力學分析儀注冊技術審查指導原則
14、基于細胞熒光原位雜交法的人類染色體異常檢測試劑注冊技術審查指導原則
15、呼吸道病毒多重核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則
16、基于核酸檢測方法的金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌檢測試劑注冊技術審查指導原則
17、沙眼衣原體和/或淋病奈瑟菌核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則
18、氨基酸、肉堿及琥珀酰丙酮檢測試劑注冊技術審查指導原則
（具體指導原則原文請前往NMPA官網下載）
